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放大字体  缩小字体 发布日期:2024-05-15
核心提示: 比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。1、比色皿配对样品溶液先配成吸收度在0
 比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

1、比色皿配对
样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。

从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并注明测定时的温度。

同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后,对各台仪器测得的平均值进行统计,若相对标准偏差不超过1.5%,则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。

现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区,玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用,所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。

使用4对比色皿,在波长500nm 下,以空气和纯水为介质,使用透光率t 进行测量,将每组比色皿中的一只透射率调为100%,测量另外一只透光率,凡透射率之差不大于5% ( △t = 0.005 =0.5%) ,即可配对使用。

2、比色皿误差测定与样品测定
(1)任意取用2只清洁比色皿。
(2)只比色皿中加入相同的空白溶液。
(3)以其中的任何一只比色皿为空白皿,调节仪器的吸收度为0。
(4)测定另一只比色皿的吸收度,测得值为a0。用此比色皿测定样品,仪器的显示值为a,则样品的真实测得值a样=a-a0

编辑:songjiajie2010

 
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