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放大字体  缩小字体 发布日期:2024-03-22
核心提示:    实验室常用溶液配制方法是不是一直困扰着您?介绍20种实验室常用溶液配制实例,供参考。  标准溶液在配
    实验室常用溶液配制方法是不是一直困扰着您?介绍20种实验室常用溶液配制实例,供参考。
  标准溶液在配制与标定过程中需注重哪些问题?
(1)溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合gb/t 6682中三级水规格。
(2)标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
(3)溶液配制中使用的分析天平、滴定管、单标线容量瓶及单标线吸管等需按计量检定规程要求检定或校准。单标线容量瓶、单标线吸管应有容量校正因子。
(4)称量工作基准试剂的质量小于或等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。
(5)标定标准滴定溶液浓度时,需两人进行实验,分别做四平行,每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差0.15%,两人共八平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差0.18%。
(6)在运算过程中保留5位有效数字,取两人八平行标定结果的平均值为标定结果,报出结果取四位有效数字。
(7)制备标准滴定溶液的浓度应在规定浓度的±5%范围以内。

1)硫酸滴定液(0.5;0.25!0.1或0.05mol/l)
h2so4=98.08。
【配制】硫酸滴定液(0.5mol/l):
取硫酸30ml,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000ml,摇匀。
硫酸滴定液(0.25、0.1或0.05mol/l):
照上法配制,但硫酸的取用量分别为15、6.0或3.0ml。
【标定】照盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/l)项下的方法标定,即得。如需用硫酸滴定液(0.01mol/l)时,可取硫酸滴定液(0.5、0.1或0.05mol/l)加水稀释制成,必要时标定浓度。

2)盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/l)
hcl=36.46
【配制】盐酸滴定液(1mol/l):取盐酸90ml,加水适量使成1000ml,摇匀。
盐酸滴定液(0.5、0.2或0.1mol/l):照上法配制,但盐酸的取用量分别为45、18或9.0ml。
【标定】盐酸滴定液(1mol/l):
  取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml的盐酸滴定液(1mol/l)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
盐酸滴定液(0.5mol/l):照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/l)相当于26.50ml的无水碳酸钠。
盐酸滴定液(0.2mol/l):
  照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml的盐酸滴定液(0.2mol/l)相当于10.60mg的无水碳酸钠。
盐酸滴定液(0.1mol/l):
  照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/l)相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/l)时,可取盐酸滴定液(1或0.1mol/l)加水稀释制成,必要时标定浓度。

3‍)氢氧化钠滴定液(1、0.5或0.1mol/l)‍‍
naoh=40.00
【配制】取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。
氢氧化钠滴定液(1mol/l): 
取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
氢氧化钠滴定液(0.5mol/l) :
取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
氢氧化钠滴定液(0.1mol/l) :
取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。
【标定】氢氧化钠滴定液(1mol/l):
  取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50ml,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定;在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(1mol/l) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即得。
氢氧化钠滴定液(0.5mol/l) :
  取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,照上法标定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/l)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。
氢氧化钠滴定液(0.1mol/l):
  取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,照上法标定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。如需用氢氧化钠滴定液(0.05、0.02或0.01mol/l)时,可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)加新沸过的冷水稀释制成。必要时,可用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/l)标定浓度。
【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。

4)乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)
c10h14n2na2o8•2h2o=372.24
【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。
【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(ph=10.0)10ml,再加铬黑t指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度,即得。
【贮藏】置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。

5)乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/l)
koh=56.11
【配制】取氢氧化钾35g,置锥形瓶中,加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml,用橡皮塞密塞,静置24小时后,迅速倾取上清液,置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
【标定】精密量取盐酸标准滴定液(0.5 mol/l)25ml,加水50ml稀释后,加酚酞指示液数滴,用本液滴定。根据本液的消耗量,算出本液的浓度,即得。本液临用前应标定浓度。
【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

6)四苯硼钠滴定液(0.02mol/l)
(c6h5)4bna=342.22
【配制】
  取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶(取三氯化铝1.0g,溶于25ml水中,在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至ph8~9),加氯化钠16.6g,充分搅匀,加水250ml,振摇15分钟,静置10分钟,滤过,滤液中滴加氢氧化钠试液至ph8~9,再加水稀释至1000ml,摇匀。
【标定】
  精密量取本液10ml,加醋酸-醋酸钠缓冲液(ph=3.7)10ml与溴酚蓝指示液0.5ml,用烃铵盐滴定液(0.01mol/l)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。根据烃铵盐滴定液(0.01mol/l)的消耗量,算出本液的浓度,即得。本液临用前应标定浓度。如需用四苯硼钠滴定液(0.01mol/l)时,可取四苯硼钠滴定液(0.02mol/l)在临用前加水稀释制成。必要时标定浓度。
【贮藏】置棕色玻瓶中,密闭保存。

7)甲醇钠滴定液(0.1mol/l)
ch3ona=54.02
【配制】
  取无水甲醇(含水量0.2%以下)150ml,置于冰水冷却的容器中,分次加入新切的金属钠2.5g,俟完全溶解后,加无水苯(含水量0.02%以下)适量,使成1000ml,摇匀。
【标定】
 取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约0.4g,精密称定,加无水甲醇15ml使溶解,加无水苯5ml与1%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴,用本液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。
  每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/l)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得。本液标定时应注意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发,每次临用前均应重新标定。
【贮藏】
  置密闭的附有滴定装置的容器内,避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。

8)甲醇锂滴定液(0.1mol/l)
ch3oli=37.97,3.797g→1000ml
除取新切的金属锂0.694g外,该滴定液的配制、标定、贮藏照甲醇钠滴定液(0.1mol/l)方法。

9)亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)
nano2=69.00
【配制】
  取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠(na2co3)0.10g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。
【标定】
  取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定,加水30ml与浓氨试液3ml,溶解后,加盐酸20ml,搅拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌;至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,用永停法指示终点。每1ml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量,算出本液浓度,即得。如需用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/l)时,可取亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)加水稀释制成。必要时标定浓度。
【贮藏】
置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

10)草酸滴定液(0.05mol/l)
c2h2o4•2h2o=126.0
【配制】
取草酸6.4g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

【标定】精密量取本液25ml,加水200ml与硫酸10ml,用高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)滴定,至近终点时,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色,并保持30秒钟不退;当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃。根据高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)的消耗量,算出本液的浓度,即得。取需用草酸滴定液(0.25mol/l)时,可取草酸约32g,照上法配制与标定,但改用高锰酸钾滴定液(0.1mol/l)滴定。
【贮藏】置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密闭保存。

11)氢氧化四‍丁基铵滴定液(‍0.1mol/l)
(c4h9)4noh=259.48
【配制】取碘化四丁基铵40g,置具塞锥形瓶中,加无水甲醇90ml使溶解,置冰浴中放冷,加氧化银细粉20g,密塞,剧烈振摇60分钟;取此混合液数毫升,离心,取上清液检查碘化物,若显碘化物正反应,则在上述混合液中再加氧化银2g,剧烈振摇30分钟后,再做碘化物试验,直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过,容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次,每次50ml;合并洗液和滤液,用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至1000ml,摇匀,并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟。若溶液不澄清,可再加少量无水甲醇。
【标定】取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg,精密称定,加二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香苯酚蓝的无水甲醇溶液3滴,用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/l)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得。
【贮藏】置密闭的容器内,避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。

12)重铬酸钾滴定液0.01667mol/l
k2cr2o7=294.18
【配制】取基准重铬酸钾,在120℃干燥至恒重后,称取4.903g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

13)烃铵盐滴定液(0.01mol/l)
【配制】取氯化二甲基苄基烃铵3.8g,加水溶解后,加醋酸-醋酸钠缓冲液(ph3.7)10ml,再加水稀释成1000ml,摇匀。

【标定】取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾约0.18g,精密称定,置250ml量瓶中,加醋酸-醋酸钠缓冲液(ph3.7)使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置50ml量瓶中,精密加入四苯硼钠滴定液(0.02mol/l)25ml,用水稀释至刻度,摇匀,经干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,置150ml锥形瓶中,加溴酚蓝指示液0.5ml,用本液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的烃铵盐滴定液(0.01mol/l)相当于0.7455mg的氯化钾。

14)高氯酸滴定液(0.1mol/l)
hclo4=100.461
【配制】取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22ml)750ml,加入高氯酸(70~72%)8.5ml,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23ml,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法(附录ⅷ m第一法)测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01-0.2%。
【标定】取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用高氯酸滴定液(0.05或0.02mol/l)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/l)用无水冰醋酸稀释制成,并标定浓度。本液也可用二氧六环配制。取高氯酸(70~72%) 8.5ml,加异丙醇100ml溶解后,再加二氧六环稀释至1000ml。标定时,取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加丙二醇25ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环30ml与甲基橙-二甲苯蓝ff混合指示液数滴,用本液滴定至由绿色变为蓝灰色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。
【贮藏】置棕色玻瓶中,密闭保存。

15)高氯酸钡滴定液(0.05mol/l)
ba(clo4)2•3h2o=390.32
【配制】取氢氧化钡15.8g,加水75ml和高氯酸7.5ml,用高氯酸调节ph值至3.0,必要时过滤。加乙醇150ml,加水稀释至250ml,用醋-醋酸钠缓冲液(取无水醋酸钠10g,加水300ml使溶解,用冰醋酸调解ph值至3.7,用水稀释至1000ml)稀释至1000ml。
【标定】精密量取硫酸滴定液(0.05mol/l)
5ml,加水5ml与上述醋酸-醋酸钠缓冲液50ml、乙醇60ml,以0.1%茜素红溶液0.5ml为指示液,用本液滴定至橙红色。根据本液的消耗量,算出本液的浓度,即得。  

16)高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)
kmno4=158.03
【配制】取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。
【标定】取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml,待退色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退;当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃,每1ml的高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/l)时,可取高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)加水稀释,煮沸,放冷,必要时滤过,再标定其浓度。
【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

【重点讲解】
①温度要适当。将溶液温度加热到65℃左右可加速反应。当温度超过90℃时,在酸性溶液中会造成kmno4、c2o42-分解;温度低于60℃时反应速度太慢。
②高锰酸钾是一个强氧化剂,易受还原性杂质和有机杂质影响,所以kmno4浓溶液配制后应加热煮沸,使各种还原物质完全氧化,再滤去杂质,静置15天,存放于棕色瓶中。
③滴定速度要适当掌握。滴定开始时kmno4反应很慢,应等第一滴红色消失后再加第二滴。溶液中产生了mn2 后,由于mn2 的自催化作用,滴定速度可加快,但不能成线,以防止mno4-分解。滴定到红色在30秒内不消失为止,作为终点。

17)硝酸汞滴定液(0.02或0.05mol/l)
hg(no3)2•h2o=342.6
【配制】硝酸汞滴定液(0.02mol/l): 取硝酸汞6.85g,加1mol/l硝酸溶液20ml使溶解,用水稀释至1000ml,摇匀。硝酸汞滴定液(0.05mol/l)取硝酸汞17.2g,加水400ml与硝酸5ml溶解后,滤过,再加水适量使成1000ml,摇匀。
【标定】硝酸汞滴定液(0.02mol/l) :
取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约15mg,精密称定,加水50ml使溶解,按照电位滴定法(附录ⅶa),以铂电极作为指示电极,汞-硫酸亚汞电极作为参比电极,在不断搅拌下用本液滴定。每1ml的硝酸汞滴定液(0.02mol/l)相当于2.338mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
硝酸汞滴定液(0.05mol/l):
  取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g,精密称定,加水100ml使溶解,加二苯偕肼指示液1ml,在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1ml的硝酸汞滴定液(0.05mol/l)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

18)硝酸银滴定液(0.1mol/l)
agno3=169.87
【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。
【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用硝酸银滴定液(0.01mol/l)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/l)在临用前加水稀释制成。
【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

19)硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)
na2s2o3•5h2o=248.19
【配制】取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。
【标定】取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50ml使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40ml,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250ml稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度,即得。室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。如需用硫代硫酸钠滴定液(0.01或0.005mol/l)时,可取硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)在临用前加新沸过的冷水稀释制成。

20)硫氰酸铵滴定液(0.1mol/l)
nh4scn=76.12
【配制】取硫氰酸铵8.0g,加水使溶解成1000ml,摇匀。
【标定】精密量取硝酸银滴定液(0.1mol/l)25ml,加水50ml、硝酸2ml与硫酸铁铵指示液2ml,用本液滴定至溶液微显淡棕红色;经剧烈振摇后仍不退色,即为终点。根据本液的消耗量算出本液的浓度,即得。硫氰酸钠滴定液(0.1mol/l)或硫氰酸钾滴定液(0.1mol/l)均可做为本液的代用品。

21)硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/l)
fe(nh4)2(so4)2•6h2o=392.13
【配制】取硫酸亚铁铵40g,溶于预先冷却的40ml硫酸和200ml水的混合液中,加水适量使成1000ml,摇匀。本液临用前应标定浓度。
【标定】精密量取本液25ml,加邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。根据硫酸铈滴定液(0.01mol/l)的消耗量,算出本液的浓度,即得。

22)硫酸铈滴定液(0.1mol/l)
ce(so4)2•4h2o=404.30
【配制】取硫酸铈42g(或硫酸铈铵70g),加含有硫酸28ml的水500ml,加热溶解后,放冷,加水适量使成1000ml,摇匀。
【标定】取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/l)10ml,微热使溶解,加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时,加热至50℃,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/l)相当于4.946mg的三氧化砷。根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用硫酸铈滴定液(0.01mol/l)时,可精密量取硫酸铈滴定液(0.1mol/l),用每100ml中含硫酸2.8ml的水定量稀释制成。

标准溶液保存
(1)标准溶液应在室温20±5℃下存放,不要放在有加热设备的房间里。
(2)标准溶液不应放在有酸碱和氧化还原性逸出气的环境中,应在瓶塞上加装过滤空气中杂质的保护管。酸标准溶液加酸石棉保护管以吸收碱性气体;碱标准溶液加碱石棉保护管,以吸收酸性气体。
(3)易挥发,见光易分解的标准溶液应装在棕色瓶中,避光存放。
(4)不能用吸液管直接从标准溶液中吸取标准液。
(5)标准溶液在常温下保存不得超过两个月,氧化还原溶液一般一个月。
总之,标准溶液在配制、标定、保存和使用过程中,要认真按规定进行各环节的工作,才能保证溶液浓度的准确性,以保证实验结果的真实、准确。

小结
容量分析法中,以滴定分析用标准溶液对试样中欲测组分进行滴定,根据标准溶液的消耗量和浓度进行结果计算。因此标准溶液浓度的准确性对测试结果有直接的影响。所以在标准溶液的配制、标定和使用中要注意遵守注意事项。
以上内容仅供参考,具体标准溶液配制及滴定方法请参考gb/t 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备。
编辑:songjiajie2010

 
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