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放大字体  缩小字体 发布日期:2023-11-30
核心提示:我们都知道,酸价和过氧化值都是重要的理化指标。那么二者有何区别呢?如何帮助企业解决不合格问题呢,小编这就来和大家讲一讲。
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我们都知道,酸价和过氧化值都是重要的理化指标。那么二者有何区别呢?
如何帮助企业解决不合格问题呢,小编这就来和大家讲一讲。
 
今天,我们着重说说酸价和过氧化值的区别。
1、油脂:油脂就是甘油三酯的简称,它是由一分子甘油和三分子脂肪酸构成。脂肪酸氧化酸败才是主要原因,因此我们要有效地控制脂肪分解,杜绝甘油和脂肪酸分离。
2、过氧化值:表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。它用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品,通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。
3、酸价:也叫中和值、酸值、酸度。它表示中和1克化学物质所需的氢氧化钾的毫克数。它是油脂变质程度的指标。
4、概念可能太模糊,让初学者读不懂。我们用大白话说:过氧化值是——油脂酸败的早期指标。酸价是——油脂酸败的晚期指标。(经济困难年代,我们曾经采用新鲜油勾兑过氧化值超标的油来解决不合格问题。当然,而今社会发展了,这一方法已不可取了。酸价不合格了,油脂就彻底酸败了,不可用了。)
5、也就是说,如果酸价不合格说明这个食品油脂酸败程度已经很高了,酸败的时间已经很长了。而过氧化值不合格说明这种食品刚开始酸败,还远没有达到不可救药的程度。
6、知道了上述道理,我们就便于指导企业如何杜绝二者的发生。
 
过氧化值测定的注意事项
1、样品制备时,须确保样品均匀。若样品为固态或半固态,须将样品加热到刚好完全溶化,然后混匀称量。加热温度不能太高,比熔点高10℃左右最佳(但不得超过50℃),且时间尽可能短。 
2、称样时,须根据样品估计的过氧化值选择称样量,只有选择适当的称样量,才能提高测定结果的精确度。  
3、试剂的配制,三氯甲烷混合溶剂应现配现用、避光放置,并在使用前须先检验有无氧化物生成。因为三氯甲烷在光照和空气中被氧化生成有毒的光气和hcl。  
4、i-在酸性条件下容易氧化,须控制溶液的酸度。  
5、滴定时,须加入过量ki,生成i3-络离子;氧化析出的i2立即滴定。  
6、淀粉指示剂在接近终点时加入,即在硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时再加入淀粉指示剂,否则,碘与淀粉吸附太牢,到终点时颜色不易褪去,会使终点延迟。  
7、由于过氧化值滴定反应有延迟,接近终点时,须“慢滴快摇”,使其快速充分反应,但又不能太过激烈,避免引入大量空气加快样品氧化,导致测定结果偏高。

酸败油脂的危害
影响生物膜的流动性和完整性
膜结构完整性破坏是氧化油脂对脂最为严重的影响,是膜流动性改变的延伸。普遍认为,氧化油脂降低膜流动性主要通过三个环节实现:①使生物膜多不饱和脂肪酸比例下降,改变膜脂肪酸组成,降低流动性。②胆固醇与膜结合限制膜流动。③油脂氧化物直接与膜组成蛋白发生反应,使膜“僵化”。
影响酶活性
脂质氧化可使蛋白质和酶(如核糖核酸酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶)失活。
影响免疫机能
研究证明:酸败氧化过程的副产物能使免疫球蛋白生成下降,肝和小肠上皮细胞损伤率提高,致小肠、肝脏肥大。
适口性降低
油脂酸败产生有异味的醛、酮、烃、酯、醇等化合物使油脂等味道变哈,影响适口性。
营养价值降低
酸败使作为必需脂肪酸的多不饱和脂肪酸如亚油酸(18:2n-6)、亚麻油酸(18:3n-3)遭到破坏,特别是鱼油中n-3系列脂肪酸相对比例显著下降(p<0.05)。氧化油脂的消化率也下降(p<0.05),这可能与氧化油脂对胰脂肪酶活性部分抑制有关。
高活性的自由基能破坏维生素,特别是脂溶性维生素,并能破坏细胞膜功能造成维生素缺乏症。
 
油脂酸败控制措施
注意油脂原料和日粮的储存
脂质氧化反应时刻都在进行,要使用保质期内的油脂原料。油脂进厂入库的同时即加入高效抗氧化剂(添加量应按相关法规的标准进行),特别是富含多不饱和脂肪酸的油脂应尽量断绝与空气接触,避光低温储存,储存时间不宜太久。
使用抗氧化剂
抗氧化剂不能逆转脂质氧化过程,可与多不饱和脂肪酸竞争自由基形成稳定的化合物并排出体外。抗氧化剂还应具有抗氧化活性高、成本低、用量少、无毒副作用、使用安全方便的特点。
 
结语
目前,油脂营养价值和酸败控制的研究尚十分有限和肤浅,一些基本情况、作用机理仍有许多不明之处,今后可从以下几个方面进行深入探讨:
1.不同油脂的营养协作。
2.多不饱和脂肪酸来源及作用机理。
3.酸败产物的组成、致毒途径及毒理作用。
4.氧化酸败的评价指标、动物安全指标。 
编辑:songjiajie2010

 
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关键词: 不合格
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